Papan Vinyl Antibakteria untuk Persekitaran Perubatan: Keperluan Ujian Kultur Permukaan

Permukaan dinding antibakteria vinil berterusan dengan jahitan dikimpal siram menghilangkan celah-celah tempat-unit pembentuk koloni biasanya terkumpul.

Di Halaman Ini

1. I. Tiada siapa yang memeriksa dinding
2. II. Dua jenis antibakteria, dua cara untuk pergi salah
3. III. Perkara yang tiada siapa menguji untuk - dan projek yang kami lakukan
4. IV. Krew pembersihan bukan musuh anda. Peluntur mereka ialah.
5. V. Sapu bahagian tengah. Sekarang sapu celah.
6. VI. $25,000 untuk jangkitan saluran darah. Dan dinding hanya duduk di sana.
7. VII. Perbezaan antara meminta kertas kerja dan diberitahu apa yang anda mahu dengar

Jangkitan tapak-pembedahan di AS berlaku di suatu tempat di utara dua puluh grand. Angka itu melayang di sekitar mesyuarat pengubahsuaian hospital, biasanya tidak diucapkan, manakala perbualan kekal disematkan pada kos setiap meter persegi. Tiada siapa yang menyambungkan dua nombor dalam hamparan yang sama. Sebahagiannya kerana menghubungkan mereka terasa spekulatif. Sebahagiannya kerana berbuat demikian memaksa soalan yang tiada sesiapa di dalam bilik itu mahu menjawab dengan lantang: adakah bahan yang akan kami spec untuk wad ini akan bertahan selepas tiga tahun pelunturan, atau adakah sifat antimikrob hanya salutan yang akan hilang dalam masa lapan belas bulan?

Kami melihat jurang ini sepanjang masa. Tender mendarat di atas meja kami memintapapan vinil antibakteria untuk dalaman perubatan, dan spesifikasi mengatakan satu ayat: "mesti mematuhi JIS Z 2801." Itu sahaja. Begitulah ringkasannya. Ia memberitahu kami pasukan perolehan mengetahui standard itu wujud. Ia tidak memberitahu kita sama ada mereka tahu apa yang sebenarnya diukur oleh piawaian, atau sama ada mereka tahu perkara yang ditinggalkannya. Kebanyakan tidak. Bukan kerana mereka tidak baik dalam pekerjaan mereka. Kerana mereka membeli empat puluh kategori bahan yang berbeza untuk sayap hospital dan mikrobiologi bukanlah yang mereka pelajari.

Artikel ini adalah mengenai jurang antara ujian yang lulus dan dinding yang masih berfungsi tiga tahun kemudian. Ia dibentuk oleh soalan yang diajukan oleh pasukan kawalan jangkitan kepada kami sepanjang dekad yang lalu-yang bermula dengan "bolehkah anda buktikan" dan berakhir dengan kami menjalankan ujian yang tidak kami rancang untuk jalankan. Saya akan membincangkan perkara yang kami pelajari, di mana kejutan itu berlaku, dan beberapa perkara yang patut diperiksa sebelum seseorang menandatangani pada dinding yang kelihatan bersih dan tidak.

I. Tiada Siapa Periksa Dinding

Bakteria jangan tunggu tumpahan darah. Ia muncul pada arus udara, pada hujung jari sarung tangan, pada manset gaun gosok semasa seseorang berjalan lalu, dan mereka mendarat. Panel dinding di ruang ICU boleh membawa-unit pembentuk koloni selama berminggu-minggu dan kelihatan bersih. Mata tidak berguna pada perkara ini.

Masalahnya, kebanyakan orang yang terlibat dalam menentukan bahan dinding untuk hospital tidak pernah melihat laporan budaya permukaan. Mereka telah melihat helaian spesifikasi. Mereka telah melihat penilaian kebakaran. Mereka tidak melihat apa yang tumbuh pada swab yang diambil dari jahitan antara dua panel di koridor yang dibersihkan enam jam lalu. saya ada. Jurang antara rupa permukaan dan apa yang sebenarnya dibawa adalah keseluruhan cerita. Segala-galanya-risalah, helaian potong, syarat waranti-dibina berdasarkan andaian bahawa pemeriksaan visual sudah mencukupi. Ia tidak.

Apa yang penting dalam amalan bukanlah sama ada bahan itu membunuh bakteria pada kupon asli yang baru keluar dari garis penyemperitan. Apa yang penting ialah sama ada kadar bunuh kekal selepas seseorang mengelap permukaan itu dengan peluntur cair lima ratus kali, selepas suhu di dalam bilik berayun dua belas darjah antara malam dan siang, selepas rel katil telah mengikis panel tiga kali dalam satu bulan dan meninggalkan calar terlalu halus untuk dilihat tanpa pembesar. Ujian antimikrobial yang diluluskan pada masa sifar memberitahu anda dengan tepat satu perkara: formulasi mengandungi bahan aktif. Ia tidak memberitahu anda berapa lama ramuan itu kekal aktif, atau sama ada ia bertahan dengan kimia pembersihan yang sebenarnya digunakan oleh hospital anda, atau sama ada kumpulan yang anda beli dibuat dengan pemuatan aditif yang sama seperti sampel yang telah diserahkan untuk ujian enam bulan sebelumnya.

Saya terus kembali kepada satu imej. Seorang pegawai perolehan melihat dua lembaran data. Kedua-duanya berkata "antibakteria." Satu kos lapan dolar kurang bagi setiap meter persegi. Itu kira-kira tiga ratus ribu dolar di seluruh sayap hospital. Yang lebih murah menggunakan salutan permukaan. Yang satu lagi membenamkan perak melalui ketebalan penuh lapisan penutup. Lembaran data tidak memberitahunya yang mana. Bahasa lembut tidak membezakan antara mereka. Kedua-duanya mematuhi. Dia beli yang lebih murah. Tiga tahun kemudian, panel kelihatan baik. Tiada siapa yang menyapu mereka. Tiada siapa yang pernah melakukannya.

II. Dua Jenis Antibakteria, Dua Cara untuk Salah

Anda boleh menjejalkan fungsi antimikrob ke dalam panel vinil dua cara. Sebatian tak organik-perak. Atau biosid organik-derivatif triclosan, silanes ammonium kuaterner, kejiranan kimia itu. Kedua-duanya bekerja. Kedua-duanya gagal. Mereka gagal atas sebab yang berbeza, pada garis masa yang berbeza, dan mengetahui mod kegagalan yang anda beli adalah bahagian yang hampir tidak pernah menjadikannya sebagai dokumen spesifikasi.

Perak mengganggu membran sel bakteria dan replikasi DNA. Spektrum-luas, stabil pada suhu penyemperitan,-difahami dengan baik. Mod kegagalan adalah kehabisan. Setiap kali kelembapan menyentuh permukaan, sejumlah kecil ion perak berhijrah keluar dan melakukan tugasnya. Lama kelamaan, takungan permukaan-hampir menipis. Perak masih berada lebih dalam di dalam polimer, tetapi ia terlalu jauh dari permukaan untuk mencapai pendaratan bakteria di atas. Panel tidak berhenti menjadi antimikrob dalam teori. Ia berhenti menjadi antimikrobial di mana ia dikira. Dalam persekitaran yang kering, ini mengambil masa beberapa dekad. Di dalam bilik yang dibersihkan dengan kain basah tiga kali sehari, jam berjalan lebih cepat. Helaian data tiada siapa menyebut perkara ini kerana tiada siapa yang mahu meletakkan separuh hayat-kepada tuntutan pemasaran mereka.

Biosid organik boleh membunuh lebih cepat. Sesetengah formulasi mencapai 3-pengurangan log dalam masa enam jam di mana perak mengambil masa penuh dua puluh-empat. Kelajuan penting dalam dewan bedah yang terbalik antara kes. Masalahnya ialah kerapuhan kimia. Wap hidrogen peroksida-semakin biasa untuk keseluruhan-penyahkotoran bilik-mengoksidakan beberapa biosid organik menjadi sebatian tidak aktif. Lampu pensterilan UV boleh melakukan perkara yang sama. Hospital mungkin menjalankan protokol dekontaminasi H²O² yang agresif setiap minggu dan pada masa yang sama merendahkan fungsi antimikrob setiap panel dinding dalam suite pembedahan. Pasukan perkhidmatan alam sekitar tidak tahu. Pasukan spesifikasi bahan tidak tahu. Mereka duduk di jabatan yang berbeza dengan rantaian pelaporan yang berbeza dan kedua-duanya tidak pernah bermesyuarat dengan yang lain. Saya telah melihat ini berlaku. Bukan sekali, bukan dua kali. Ini adalah peraturan, bukan terkecuali, dalam sistem hospital besar di mana perolehan dipusatkan dan protokol pembersihan ditetapkan secara tempatan.

Soalan praktikal yang boleh ditanya oleh penentu adalah mudah: adakah sesiapa telah menguji panel ini selepas penuaan dipercepatkan? Lima puluh kitaran peluntur, atau tujuh hari pada 50 darjah dan kelembapan 90%, atau kedua-duanya-kemudian-uji semula prestasi antimikrob. Kebanyakan pengeluar tidak menjalankan ujian itu kerana tiada siapa yang memintanya. Sebilangan kecil telah. Mereka adalah mereka yang panelnya berakhir di wad onkologi dan unit terbakar, di mana margin untuk pencemaran permukaan adalah sifar. Selebihnya berakhir dalam tender di mana keperluan antimikrob adalah kotak pilihan. Untuk pendekatan yang lebih luas untuk memisahkan tuntutan bahan daripada prestasi boleh diukur merentas produk kepingan PVC, penunjuk yang kami jejaki dalampanduan pemilihan papan busa PVCgunakan logik yang sama: jika nombor itu tidak dilampirkan pada keadaan ujian, ia adalah cerita, bukan spesifikasi.

III. Perkara Yang Tiada Siapa Uji Untuk - dan Projek Tempat Kami Lakukan

Protokol antimikrob standard untuk plastik berfungsi seperti ini. Ambil kupon kecil bahan. Letakkan kuantiti bakteria yang diketahui ke atasnya. Tutup dengan filem steril supaya tiada apa-apa yang tersejat. Inkubasi pada 35 darjah selama dua puluh-empat jam. Basuh apa sahaja yang terselamat. Kira koloni. Bandingkan dengan rujukan bukan-antimikrob yang melalui proses yang sama. Pengurangan memberitahu anda bahan itu adalah antibakteria.

Inilah yang tidak termasuk dalam protokol itu: lelasan mekanikal daripada kain pembersih. Basikal basah-kering. Sisa daripada agen pembersih yang terkumpul selama berbulan-bulan. Lapisan penyaman biofilem daripada tanah organik yang hinggap di permukaan antara pembersihan. Mana-mana daripada ini boleh mengurangkan prestasi antimikrob, dan tiada satu pun daripada mereka muncul dalam ujian standard.

Sebuah hospital yang kami bekerjasama beberapa tahun lalu bertanyakan sesuatu yang luar biasa kepada kami. Mereka mahu menguji panel selepas melalui penyalahgunaan-khususnya, lima puluh pusingan pendedahan natrium hipoklorit pada kepekatan yang sebenarnya digunakan oleh pasukan pembersihan mereka, dengan pengeringan antara pusingan, diikuti dengan-inokulasi semula. Bukan ujian murni. Ujian hukuman-pasca. Kami menjalankannya pada tiga panel daripada kumpulan pengeluaran yang berbeza. Dua daripadanya kembali di bawah 2-pengurangan log. Panel yang sama yang telah lulus ujian standard dengan warna cemerlang enam bulan sebelumnya. Takungan antimikrob berhampiran permukaan telah habis oleh kitaran peluntur. Panel tidak mengubah kimia. Ia hanya telah digunakan-penggunaan simulasi, bagaimanapun-dan ujian yang penting ialah yang kedua, bukan yang pertama.

Projek yang sama, soalan yang berbeza. Hospital itu berada di Asia Tenggara, dan ketua kawalan jangkitan mereka bertanya sama ada kami boleh menjalankan inokulasi standard menggunakan MRSA dan bukannya strain rujukan Staphylococcus aureus biasa. Bukan permintaan yang kami ada sebelum ini. Kami menjalankannya. Dua daripada tiga rumusan yang kami uji tidak dapat menghapuskan 2-pengurangan log terhadap MRSA selepas empat puluh-lapan jam, setelah melalui ujian S. aureus standard. Yang melepasi menggunakan pembawa kaca zink-perak yang dibenamkan dalam lapisan penutup kira-kira satu pertiga daripada satu milimeter tebal, diekstrusi bersama ke PVC tegar. Pengurangan lognya kekal melebihi 3.0 melalui seratus kitaran pembersihan.

Saya tidak memberitahu anda perak-gelas zink adalah jawapannya. Ia adalah jawapan untuk gabungan spesifik organisma cabaran dan kimia pembersihan. Jika hospital telah menggunakan ammonium kuaternari dan bukannya peluntur, atau jika organisma sasaran adalah Pseudomonas dan bukannya MRSA, kedudukannya mungkin telah bertukar. Intinya ialah organisma ujian, pra-dan kimia pembersihan bukanlah pembolehubah yang boleh ditukar ganti. Tukar satu, dan sebutan "lulus" anda tersejat. Tiada risalah sesiapa yang menyebut perkara ini. Ia akan menjadikan risalah terlalu panjang dan tuntutan terlalu layak.

IV. Krew Pembersihan Bukan Musuh Anda. Peluntur Mereka Adalah.

Protokol pembersihan di hospital ditulis oleh pasukan pencegahan jangkitan. Bukan oleh ahli kimia polimer. Kedua-dua disiplin bertemu di permukaan dinding, dan pertemuan itu tidak selalu berjalan lancar.

Pembersihan terminal dalam bilik pengasingan melibatkan peluntur cair-kira-kira 0.5% natrium hipoklorit-yang disapu dengan kain mikrofiber, dibiarkan selama beberapa minit, kemudian dilap. Pembersihan harian di kawasan-ketajaman rendah biasanya menggunakan sebatian ammonium kuaterner. Penyahcemaran-seluruh bilik menjalankan wap hidrogen peroksida. Setiap kimia ini menarik titik lemah yang berbeza dalam PVC. Peluntur mengoksida. Ia mikro{10}}meretakkan permukaan selama beratus-ratus kitaran, mencipta topografi tempat biofilem boleh berlabuh. Sebatian ammonium kuaterner ialah surfaktan kationik. Jika tidak dibilas dengan teliti, ia terkumpul sebagai filem penyaman pada permukaan panel. Peroksida sangat oksidatif{14}}agresif untuk membunuh patogen, kurang bagus untuk memelihara bahan tambahan antimikrob organik.

Saya telah melihat mengimbas mikrograf elektron panel vinil yang menghabiskan empat tahun di kemudahan dengan protokol peluntur yang agresif. Permukaannya kelihatan seperti katil tasik yang kering. Tiada apa yang kelihatan dengan mata kasar. Pada pembesaran 500×, retakan mikro-cukup dalam untuk melindungi bakteria daripada pengelapan mekanikal. Bahan tambahan antimikrob masih terdapat dalam polimer. Ia hanya dipisahkan secara fizikal daripada bakteria oleh topografi-mikro yang telah dibuat oleh proses pembersihan itu sendiri. Tiada siapa yang salah. Hanya kimia dan fizik melakukan apa yang mereka lakukan apabila dua sistem yang tidak direka bentuk bersama terpaksa wujud bersama.

Masalah pembentukan surfaktan adalah lebih licik. Sisa ammonium kuaternari terletak pada permukaan panel sebagai lapisan organik nipis. Bakteria hinggap pada sisa, bukan pada polimer antimikrob di bawah. Ion perak ada di sana, milimeter dari segi polimer, tetapi ia tidak boleh mencapai organisma melalui filem penyaman. Panel masih lulus ujian makmal kerana ujian makmal bermula dengan permukaan yang bersih. Di dalam bilik sebenar, selepas enam bulan pembersihan harian dengan produk yang meninggalkan sisa, fungsi antimikrobial dilemahkan. Tidak hilang. Hanya sebahagiannya disekat. berapa banyak? Terpulang. Mengenai formulasi produk pembersih, pada protokol bilas, pada kelembapan, tentang kekerapan seseorang benar-benar mengikuti langkah bilas berbanding melangkaunya untuk menjimatkan masa. Pembolehubah terlalu banyak untuk ditangkap dalam helaian data, itulah sebabnya helaian data berpura-pura tidak wujud.

Apa yang boleh dilakukan oleh penentu, secara praktikal, adalah meminta jadual rintangan kimia yang menamakan agen yang sebenarnya digunakan oleh kemudahan mereka. Bukan "tahan terhadap pembasmi kuman hospital"-itu bahasa pemasaran, dan tidak bermakna apa-apa. Jadual sebenar mempunyai nama ejen, kepekatan, masa pendedahan dan penilaian keadaan permukaan. Natrium hipoklorit pada 0.5% dan 1.0%. Hidrogen peroksida pada 0.5%. Isopropil alkohol pada 70%. Ammonium kuaternari semasa digunakan pencairan. Jika pembekal tidak dapat menghasilkan jadual ini, data tidak wujud. Jika ia wujud dan pembekal tidak akan berkongsinya, jumlahnya mungkin tidak memuaskan. Sama ada cara, anda belajar sesuatu. Untuk panel di kawasan yang tertakluk kepada pembersihan oksidatif harian, lapisan penutup yang dibina pada-penstabil zink kalsium dengan-molekul-berat resin tinggi tahan dengan jelas lebih baik daripada timah-alternatif yang distabilkan. Perbezaan kos adalah kecil-beberapa mata peratusan pada bahagian bahan mentah-dan perbezaan itu muncul tiga tahun kemudian di bawah mikroskop. Substrat di bawah penutup juga penting:Teras papan buih PVCmemerlukan kestabilan oksidatif mereka sendiri, kerana teras yang merosot di bawah serangan kimia akhirnya menjejaskan penutup dari bawah.

V. Sapu Tengah. Sekarang Sapu Celah.

Jika anda menyapu bahagian tengah panel vinil antibakteria dan kemudian menyapu jahitan antara dua panel, perbezaan dalam kiraan koloni akan membuatkan anda memikirkan semula semua yang anda fikir anda tahu tentang kebersihan dinding. Bahan yang sama. Krew pembersihan yang sama. hari yang sama. Dua susunan perbezaan magnitud. Muka panel licin dan monolitik. Kain membuat sentuhan penuh. Jahitan-jika ia adalah sambungan mekanikal dengan manik silikon atau snap-profil kunci-adalah lekukan linear yang dilangkau oleh kain. Kelembapan terkumpul. Sisa pembersihan terkumpul. Hasilnya ialah persekitaran mikro-yang dilindungi yang menjalankan keseluruhan ketinggian dinding, dari lantai ke siling, berterusan dan tidak terganggu.

Setiap milimeter jahitan bukan-dikimpal ialah bioreaktor linear. Saya rasa itu tidak keterlaluan. Ahli mikrobiologi yang saya telah bercakap dengan tidak fikir ia adalah keterlaluan sama ada. Mereka biasanya tidak ditanya tentang jahitan dinding sehinggalah selepas swab persekitaran yang positif muncul dalam laporan audit.

Pembaikan ialah-kimpalan udara panas dengan rod vinil yang sepadan-amalan standard dalam lantai PVC bersih selama beberapa dekad, entah bagaimana masih dianggap sebagai pilihan dalam spesifikasi dinding. Batang bercantum dengan bahan induk di sepanjang kedua-dua tepi jahitan pada 350 darjah hingga 420 darjah bergantung pada ketebalan dan formulasi. Garis ikatan yang terhasil adalah berterusan secara kimia. Selepas manik dipangkas siram, tiada jahitan. Hanya permukaan yang berterusan. Pemasang yang cekap boleh mengimpal mungkin empat puluh meter linear dalam sehari. Ia menambah tenaga kerja. Mungkin 15% kepada masa pemasangan bilik biasa. Berbanding kos satu peristiwa jangkitan yang mungkin-mungkin-dijejaki kembali ke jahitan, aritmetik adalah remeh. Tetapi belanjawan projek mengasingkan kos pemasangan daripada kos jangkitan kepada item baris yang berbeza yang diuruskan oleh orang yang berbeza yang duduk dalam mesyuarat yang berbeza. Jahitan adalah tempat kedua-dua belanjawan itu bertembung, secara senyap, tanpa kedua-dua belah pihak mengetahui yang lain wujud.

Kami pernah membandingkan hasil swab daripada jahitan yang dikimpal dan penyambung -silikon tertutup di koridor klinik yang telah beroperasi selama kira-kira lapan belas bulan. Panel yang sama. Kakitangan yang sama. Protokol pembersihan yang sama. Jahitan yang dikimpal kembali di bawah 10 CFU setiap 25 cm² selepas pembersihan terminal. Sambungan silikon, dibersihkan dengan cara yang sama oleh orang yang sama, kembali antara 80 dan 250. Muka panel di kedua-dua lokasi adalah bersih. Setiap koloni yang mendorong perbezaan itu bersembunyi dalam jurang yang sempit itu, terlindung daripada kain pembersih oleh geometri mudah. Jika anda menyatakan untuk unit melecur atau wad pemindahan sumsum tulang, di mana populasi pesakit mempunyai kelonggaran imunologi sifar, jurang itu bukanlah satu perincian. Ia adalah permukaan yang paling berbahaya di dalam bilik.

Untuk kerja substrat yang jahitan dikimpal bergantung pada-kerataan, pengancing, penjajaran bersama-metodologi dalam artikel kami tentangPemasangan panel dinding PVCmeliputi pemeriksaan pra-pemasangan yang menentukan sama ada kimpalan akan bertahan atau retak dalam tahun pertama.

VI. $25,000 untuk Jangkitan Aliran Darah. Dan Dinding Hanya Duduk Di Sana.

Perbandingan perolehan nombor ialah kos setiap meter persegi, kerana itu adalah nombor yang dicetak pada sebut harga. Angka yang penting ialah kos setiap meter persegi setahun, diselaraskan untuk kebarangkalian permukaan itu menyumbang kepada jangkitan. Pelarasan adalah spekulatif dalam mana-mana bilik tunggal, tetapi ia adalah statistik merentas sistem hospital. Syarikat insurans menggunakan logik yang sama. Mereka hanya memanggilnya risiko aktuari dan bukannya spesifikasi dinding.

Aritmetik pencegahan jangkitan adalah tidak selesa kerana ia meminta anda menetapkan harga sesuatu peristiwa yang mungkin tidak berlaku. Tetapi ia adalah aritmetik yang sama yang telah digunakan oleh pengurus risiko hospital, hanya digunakan pada item baris yang berbeza. Bahan yang menjatuhkan biobeban permukaan dengan log tambahan-daripada 2-log kepada 3-log di bawah keadaan operasi sebenar, bukan hanya pada kupon ujian-mengurangkan kebarangkalian kejadian penghantaran dari permukaan itu dengan kira-kira faktor sepuluh. Jika acara yang dielakkan itu menelan kos dua puluh lima ribu dolar, premium sepuluh dolar bagi setiap meter persegi membayar untuk dirinya sendiri dalam tahun pertama merentasi kemudahan dengan beberapa ratus meter persegi dinding. Ini bukan hipotesis. Ini adalah pengiraan bahawa pengarah pencegahan jangkitan menulis di belakang sampul surat sebelum mesyuarat jawatankuasa pengubahsuaian dan kemudian tidak membentangkan kerana andaian sukar dipertahankan tanpa kertas yang diterbitkan untuk dipetik. Andaian adalah munasabah. Mereka tidak diterbitkan. Ada bezanya.

Untuk perbandingan permukaan vinil dengan jubin dalam persekitaran-kawasan basah di mana kelembapan menggabungkan cabaran kebersihan,panel dinding vinil berbanding perbandingan jubinmeliputi dimensi kelembapan, penyelenggaraan dan biofilem. Untuk projek yang prestasi kebakaran berjalan selari dengan kawalan jangkitan dalam hierarki spesifikasi, pecahan kamiapakah sebenarnya maksud penarafan kebakaran dalam bahan binaan PVCmenerangkan pertukaran-antara-pakej aditif kalis api dan keperluan prestasi lain-kerana panel yang dioptimumkan untuk satu jarang muncul di hadapan pada kedua-duanya tanpa perbualan.

VII. Perbezaan Antara Meminta Kertas Kerja dan Diberitahu Apa yang Anda Ingin Dengar

Jika anda telah mengikuti sejauh ini, anda tahu bentuk apa yang boleh menjadi salah. Laporan ujian yang dijana dalam keadaan yang tidak sepadan dengan kemudahan anda. Kimia pembersih yang mungkin secara senyap merendahkan bahan tambahan antimikrob. Perincian jahitan yang tiada siapa yang sapu selepas pemasangan. Persoalannya ialah apa yang perlu dilakukan apabila anda duduk berhadapan dengan pembekal dan perlu memikirkan, dalam ruang mesyuarat atau kitaran perolehan, sama ada produk itu akan bertahan.

Saya telah berada di kedua-dua belah meja ini. Bahagian pembekal, kebanyakannya. Inilah yang saya cadangkan untuk bertanya, dan-lebih penting lagi-apa yang jawapannya beritahu anda.

Pertama: laporan ujian antimikrob yang terikat pada nombor kelompok, bukan jenis-sijil kelulusan dari bila-bila masa produk itu mula-mula didaftarkan. Jenis-kelulusan mengesahkan rumusan telah diuji sekali. Ia tidak mengesahkan kumpulan yang berada dalam penghantaran anda membawa muatan antimikrob yang sama. Sesetengah pembekal menghantar jenis-kelulusan dan berharap anda tidak menyedari tarikh itu berusia tiga tahun dan nombor kelompok tiada. Yang lain menghantar laporan peringkat kumpulan-bersih dengan kebolehkesanan penuh pada pengeluaran yang dipersoalkan. Kelajuan dokumen tiba biasanya berkadar dengan kekerapan dokumen itu dijana. Jika ia mengambil masa seminggu untuk menghasilkan, ia mungkin dibuat buat kali pertama sebagai tindak balas kepada permintaan anda. Itu tidak bermakna produk itu tidak baik. Ini bermakna sistem dokumentasi tidak dibina mengikut{12}}pengesahan antimikrob peringkat kelompok. Untuk projek hospital, itu patut diketahui.

Kedua: data rintangan kimia untuk agen khusus yang digunakan oleh kemudahan anda. Bukan "tahan terhadap pembasmian kuman hospital"-kami meliputi perkara itu. Sebuah meja. Nama ejen. penumpuan. Tempoh pendedahan. Penilaian keadaan permukaan. Jika pembekal tidak memilikinya, ujian tidak dilakukan. Kadangkala ujian dilakukan oleh pembekal bahan mentah dan pengeluar panel tidak meminta laporan itu. Kadangkala laporan itu wujud tetapi seseorang dalam rangkaian memutuskan ia terlalu teknikal untuk perbualan perolehan dan meninggalkannya dalam pelayan fail jabatan kualiti. Tanya pula. Struktur balasan-bukan sekadar kandungan-memberitahu anda sama ada syarikat itu menganggap prestasi antimikrob sebagai sifat teras atau tambahan pemasaran-.

Ketiga: tanya bagaimana jahitan ditentukan. Jika jawapannya ialah "pemasang mengendalikannya," sambungan antara panel telah dibiarkan begitu sahaja. Bahagian permukaan dinding yang paling berbahaya, secara mikrobiologi, adalah di luar skop spesifikasi antimikrob. Itu seperti membeli jaket kalis air dan membiarkan zip terbuka. Jika jawapannya termasuk gred bahan rod kimpalan, julat suhu, kelajuan perjalanan yang disyorkan dan arahan untuk-penamat kimpalan selepas, pengilang telah memikirkan tentang antara muka panel-ke-panel sebagai sebahagian daripada sistem, bukan sebagai jurang antara dua sistem.

Kebanyakan pembekal akan mempunyai satu atau dua daripada ini. Ramai yang tidak akan mempunyai. Beberapa akan mempunyai ketiga-tiganya dan akan menghantarnya sebelum anda selesai bertanya. Saya tahu kumpulan mana yang saya akan beli untuk projek yang budaya darah positif ialah acara sentinel. Bagi pembeli yang ingin melanjutkan pendekatan yang sama ini kepada kategori bahan lain, rangka kerja dalam kamipanduan tapisan pengeluar untuk papan PVC dan PSmenelusuri dokumen-metodologi permintaan dengan lebih terperinci.

Dinding Tidak Membaca Lembaran Spesifikasi Anda

Pasaran papan vinil antibakteria telah mencapai tahap di mana tuntutan adalah konsisten dan prestasi sebenar berbeza-beza. Kadang-kadang dengan banyak. Variasi ini hidup dalam jurang antara perkara yang diuji dan perkara yang sebenarnya dihadapi oleh panel-jurang yang jarang dibincangkan oleh literatur produk kerana ia menjadikan cerita itu kurang bersih.

Permukaan tidak kekal sebagai antimikrob kerana helaian data menyatakan demikian. Ia kekal sebagai antimikrob kerana kimia aditif sepadan dengan kimia pembersihan, kerana jahitannya dikimpal dan bukannya ditumbuk, kerana kumpulan yang anda terima dihasilkan dengan rumusan yang sama seperti kumpulan yang telah diuji, dan kerana seseorang-pada satu ketika, atas sebab yang mungkin terasa berlebihan pada masa itu-memutuskan untuk membuat semula- menguji semula panel pada kali pertama. hasil.

Dinding mengekalkan skornya sendiri. Ia tidak membaca risalah, ia tidak mengambil berat tentang jaminan, dan ia tidak berunding dengan jabatan perolehan. Ia merekodkan setiap pendedahan kimia, setiap mikro-lelasan, setiap kitaran pemeluwapan, setiap koloni yang menemui satu milimeter permukaan terlindung untuk mengendap. Satu-satunya persoalan ialah sama ada sesiapa melihat rekod itu sebelum jawatankuasa pengubahsuaian beralih ke sayap seterusnya.